遺傳學常見名詞解釋

遺傳學是一門學科，研究生物起源、進化與發育的基因和基因組結構、功能與演變及其規律等，是生物學的一個重要分支。接下來小編爲大家整理分子腫瘤學詞彙大全，希望對你有幫助哦!

Part 1

1、並顯性——共顯性(codimance)：雙親的性狀在F1個體的同一個細胞上得以顯現。

2、條件顯性(condition dominance)：顯隱性可依據環境條件的改變而改變。

3、從性遺傳：指某些性狀可依據不同的性別而呈現顯隱性關係。

4、致死基因(lethal gene)：導致個體在生育期前死亡的基因。

5、隱性致死——純合致死：基因在純合的情況下致死。

6、適合度(fittness)：不同GT在同一種環境條件下存活的百分率。

7、選擇係數(selective coefficlency)：不同GT在同一種環境條件下被淘汰掉的百分率。

8、完全顯性(complete dominance)：具有相對性狀的親本雜交後，F1只表現一個親本性狀的現象。

9、不完全顯性(incomplete dominace)：具有相對性狀的親本雜交後，F1顯現中間類型的現象。

10、鑲嵌顯性(mosoic dominance)：雙親的性狀在F1個體的不同部位同時顯現。

11、反應規範(reaction norm)：同一種GT個體在不同環境下的表現程度。

12、表現度(expressity)：在一羣體中，同一GT的不同個體某種PT呈現的百分率。

13、外顯率(penetrance)：在不同環境條件下，同一種GT表現完全顯性的百分率。

14、一因多效——多效性(pleictropism)：一對或一個G影響多種性狀的表型。

15、表型模寫(phenocopy)：一種GT在環境條件改變時可表現出類似另一種GT的表型。

16、顯性致死：基因在雜合的情況下也致死。

17、伴性致死——X連鎖致死：在X染色體上有致死基因。

Part 2

1、連鎖(linkage)：位於同一對染色體上的非等位基因總是聯繫在一起遺傳的現象。

2、完全連鎖(complete linkage)：兩對基因的雜合體在形成配子時，只產生親本配子，而沒有重組型配子產生的現象。

3、不完全連鎖(incomplete linkage)：位於同源染色體上的非等位基因的雜合體在形成配子時除有親型配子外，還有少數的重組型配子產生的現象。

4、連鎖交換定律內容：位於同源染色體上的非等位基因在形成配子時，多數隨所在染色體一起遺傳，若發生非姊妹染色單體之間的交換可產生少量的重組型配子。

5、交換率(crossoverate)：又稱交換值或重組率，指交換型配子數佔觀察總配子數的百分率，

6、抑制作用(inbibitional effect)：某顯性基因本身並不直接控制性狀的發育，但可抑制另一種基因的表達。

7、顯性上位(dominant epithesis)：一種對顯性基因的產物抑制另一種顯性基因的產物，只有在上位基因不存在時，被遮蓋的基因才能表達。

8、隱性上位：一對隱性基因影響另一種或多種顯性基因的表現。

9、累加效應(additive effect)：等位基因無顯隱性關係，所有的表型值是在隱性純合體表型值的基礎上每增加一個大寫基因即增加一個常數值(效應值)。

10、伴性遺傳(sex-linked inheritance)：位於性染色體上的基因所決定的性狀，其遺傳方式總與性別相聯繫。

11、配子致死(gametic lethal)：致死配子期發揮作用而致死。

12、合子致死(zygotic lethal)：致死基因在胚胎期或成體階段致死。

13、復等位基因：在一個羣體中，一個基因位點有3個或3個以上的基因成員，它們共同控制同一性狀的發育，這一系列G稱復等位基因。

14、基因互作(Gene interaction)：非等位基因間相互作用產生新的類型。

15、互樸作用(complementang effect)：兩種或兩種以上顯性基因相互補充決定一種性狀的發育，缺少一種顯性基因性狀不能表達。

16、連鎖羣(linkage group)：一對或一條染色體上的所有基因總是聯繫在一起而遺傳，這些基因統稱爲一個連鎖羣。

17、相引組(coupling series)：在雜交的雙親中，一個親本具有兩種顯性性狀，另一親體具有相應的兩種隱性性狀，這種雜交組合方式稱相引組。

18、相斥性(repulsion series)：

19、基因定位(mapping)：利用雜交，側交和自交，分別求出基因間的交換率和相對距離，然後在染色體上確定基因間的排列順序，這一過程稱爲基因定位。

20、兩點測交法：利用三次雜交，三次側交分別求出3對基因間的交換率，然後進行基因的定位。

21、三點測驗法：利用三對連鎖基因雜合體，通過一次雜交和一次測定，同時確定3對基因在染色體上的位置。

22、雙交換(double crossover)：指在一個性母細胞內的一對染色體同時發生兩次單交換。

23、干擾或干涉(interference)：在1對染色體中，1個位置上的1個單交換對於鄰近位置上的交換髮生的影響稱干擾或干涉。

24、正干涉：1個交換的發生減少了另一交換髮生的概率。

負干涉：一個交換的發生增加了另一交換髮生的概率。

25、併發係數或併發率(coindidence)

26、連鎖遺傳圖(linkage map)：1條染色體的多個基因按一定順序，間隔一定距離作線性排列的位置圖稱連鎖圖或遺傳學圖。

27、交叉遺傳：男性患者的X連鎖致病基因必然來自母親，以後又必定傳給女兒，這種遺傳方式稱交叉遺傳。

28、體細胞雜交(comatic cell hybridization)：又稱體細胞融合，指將兩個GT不同的體細胞融合成一個體細胞的過程。融合形成的雜種細胞，兼有兩個細胞的染色體。

29、異核體(hetero caryon)：兩不同GT，體細胞融合，形成同時含有兩個細胞核的細胞稱異核體。

30、無性細胞系同線法：根據無性細胞系中某一染色體和某一基因同時出現同時消失的現象，即可把此基因定位在此條染色體上。

31、分子原位雜交法：利用一段順序的單鏈DNA或RNA作探針，與解鏈的染色體上的DNA單鏈進行原位雜交，確定DNA或RNA所在位置。

32、四分子分析(tetrad analysis)：一次減數分裂的四個子細胞稱爲四分子，對四分子進行遺傳學分析稱爲四分子分析。

33、順序四分子：鏈孢黴的四分子按照減數分裂的結果，依次排列在一個子囊內，這四分子稱順序四分子。

34、第一次分裂分離：某對雜合基因在減數分裂時，基因與着絲粒間未發生交換，這對雜合等位基因在M1時就彼此分離。

35、第二次分裂分離：某對等位基因與着絲粒間發生交換，在第一次減數分裂時，等位基因沒有分離，而在第二次減數分裂時彼此分離。

36、原養型(proto treph)：能在基本培養基上生長的野生型菌株。

37、營養缺陷型(auco troph)：因喪失合成某些生活必需物質的能力，不能在基本培養基上生長的，突變型菌株。

38、基因轉換(gene conversion)：在染色單體間交換時，雜種DNA間的異常鹼基對校正時，使一個基因變成它的等位基因，從而出現基因不規則現象，稱基因轉換。

39、轉導(transduction)：解毒噬菌體或病毒將供體細菌的基因傳遞給受體細菌的過程。

40、轉化(transformation)：一種生物吸收另一種生物的遺傳物質從而轉變後者遺傳性狀的現象。

41、操縱子(operon)：指啓動基因、操縱基因和一系列緊密連鎖的結構基因的總稱。

42、內含子(intron)：在一條未成熟的RNA中不參與蛋白質合成的區段。

43、外顯子(exson)：在一條未成熟的RNA中切除內含子而後連接起來的的區段。

44、質粒(plasmid)：獨立於細菌染色體外能自主複製小型環狀裸露的DNA分子。

45、附加體(episome)：既能獨立存在於細胞質中，又能整合在染色體上的質粒。

46、Hfr：F因子通過配對交換嵌入到受體菌的染色體上，可引導供體基因快速地傳遞給受體基因，從而使受體菌的重組頻率大大提高，故這種染色體被整合進F因子的受體菌稱Hfr.

47、部分二倍體(partical diploid)：既帶有自身完整的基因組，又有外源DNA片段的細胞或病毒，稱部分二倍體。

48、中斷雜交位圖：根據基因轉移的先後次序以時間爲圖距單位來測定基因的連銷關係。

49、重組作用：利用Hfr×F-，在部分二倍體中，若兩個基因相距越近，在重組體中出現的機會越多，兩基因相距越遠，在遺傳的重組體中同時出現的機會就越少。就可根據重組體中某一性狀單獨出現的頻率作爲兩基因間的交換率或圖距，再進行基因定位。

50、混合感染(mixed infection)：不同結構的B1P可以同時感染1個細菌，並能在細菌體內進行基因重組。

51、流產轉導(abortive transduction)：轉導的DNA不整合到受體的細胞的染色體上，雖然不能繼續複製，但扔能表達基因的功能的轉導，最終將隨細胞分裂而丟失，也可能出現單線遺傳

Part 3

1、基因突變(gene mutation)：指染色體上一個基因，某一位點上發生可以遺傳的化學變化(結構改變)。也稱點突變(point mutation)，是由於鹼基的替換、增添、缺失造成的，爲等位基因和復等位基因形成的主要途徑。

2、形態突變型：指由於基因突變使生物體的某些形態改變而產生的突變型，又稱可見突變。

3、生化突變型：指沒有形態效應，但導致某種特定生化功能改變的突變型。

4、條件致死突變：在一定條件下表現致死效應，但在其它條件下能夠存活的類型。

5、突變率(mutationrate)：指突變的配子數佔總配子數的百分率。

6、中性突變：某此突變不影響生物的正常代謝過程。

7、誘變突變：又稱人工突變，指人爲地對生物體施加物理或化學因素所引起的突變，可分爲物理誘變和化學誘變。

8、同義突變：由於生物的遺傳密碼子存在兼併現象，在某一鹼基改變後，在原來的某種aa的位置譯成同一種aa，此現象稱同義突變。

9、錯義突變：由於bp的替換，使一種aa的密碼子變爲另一種aa的密碼子，在合成多肽時，譯成了不同的aa，從而引起基因突變。此觀點稱錯義突變。

10、無義突變——終止突變：1對鹼基的改變使其一aa的密碼子的突變。

11、移碼突變：在正常的DNA分子中，1對或少數幾對鄰接的核苷酸的增加或減少，造成這一位置之後的一系列編碼發生移位錯誤的改變，這種現象稱移碼突變。

12、SOS修復：當生物遭到物理和化學因素作用後，DNA斷裂，RecA基因被激活產生*****誤修復酶，不以任何單鏈爲模析聚合各種氨基酸，將DNA斷鏈***************

13、滾環式複製：(附加體、質粒、環狀病毒)環狀DNA一條鏈拆開或線狀，內環複製，線狀也複製。

14、D環複製：雙螺旋的兩條鏈並不同時進行復制，輕鏈先開始複製，稍後重鏈再開始複製，當複製沿輕鏈開始時，重鏈上產生了D環，隨環形輕鏈複製的進行，D環增大，重鏈後亦開始複製，最後兩條鏈完成複製形成兩條新的DNA又螺旋。

15、基因擴增：DNA某一區段可單獨取出進行復制，快速增生，形成大量的DNA片段以滿足特殊需要。

16、密碼：mRNA上每3個核苷酸順序翻譯成蛋白質的肽鏈上的1個aa，稱之爲密碼。

17、轉錄(transcription)：以一條單鏈DNA單鏈的某一基因區段爲模板，合成RNA，同時把遺傳信息從DNA傳遞到RNA的過程。

18、操縱子(operon)：啓動基因、操縱基因和一系列結構基因的總稱。

19、順反子(cistrsn)：即結構基因，爲決定一條多肽鏈合成的功能單位，約1000bp.

20、突變子(muton)：一個順反子內任何一突變位點，發生變化產生突變表型，即一個基因內產生突變表型的最小單位。

21、重組子(recon)：兩個突變位點之間可發生交換產生野生型的最小單位，即不能由重組分開的基本單位。

22、互補(complementation)：指兩個突變型同時感染k時，可以互相彌補對方的缺陷，共同增殖，引起細菌裂解，釋放原來的兩個突變型。

23、重疊基因(everlapping gene)：指兩個或兩個以上的結構基因共同一段DNA順序的現象。

24、斷裂基因(splitting gene)：在DNA分子的結構基因內既含有能轉譯的區段，也含有不轉譯的區段，這類基因稱斷裂基因。

25、轉座子(transposon)：一段DNA順序可以從原位上單獨複製或斷裂下來，環化後插入另一位點，並對其後的基因起調控作用，此過程稱轉座。這段序列稱跳躍基因或轉座子，可分插入序列(Is因子)，轉座(Tn)，轉座phage.

26、基因工程：重組DNA技術，人們根據自己的願望將特定的目的基因提取或合成出來，在體外與載體結合成重組DNA分子(重組載體)引入受體細胞，經選擇培育成新類型。

27、複製子(replicon)：像 phase及質粒DNA獨立複製的單位。

28、細胞質遺傳(cytoplasmic inheritance)：染色體以外的遺傳因子，即細胞質基因所控制的遺傳現象。

29、母體影響(maternal effect)：子代的表型受到母親GT的影響，而和母親表型一樣。正反交結果不同，受母體GT控制。——母本細胞核基因合成的物質影響子代表型的現象。

30、核質互作模型：真核細胞內的C.N.G和C.P.G的存在不是孤立的，它們在信息傳遞上是互相制約的，在控制性狀的發育上也是相互起作用。

31、不育系[S·(rfrf)]：將選擇到的雄性不育單株與可育的個體雜交再經連續回交培育而成的具有雄性不育特徵且整齊一致的品質。

保持系[N(rfrf)]：某一品系與不育系雜交後，能使後代保持雄性不育特徵的品系。

恢復系[N(RfRf)]：某一品系與不育系雜後後可使子代恢復雄性可育特徵。

32、持續飾變：由於環境的連續影響而引起的表型改變，可以通過細胞質而連續傳遞好幾代，不能隔代遺傳，最終消失。

33、細胞全能性：在多細胞生物中每個體細胞的細胞核具有個體發育的全部基因，只要條件許可，都可發育成完整的個體。

34、蒙面信使假說(遺傳顆粒假說)：在個體發育的特定階段如種子或卵細胞形成時，可產生大量的mRNA迅速被蛋白質包裹成信使顆粒(RNP)，而在另一發育階段受到刺激如種子吸水膨脹或受精，蛋白酶將信使顆粒上的蛋白質水解，釋放mRNA從而大量合成蛋白質。

35、自我調控模型：在某種aa或V合成的操縱子，若缺少這種aa或V，RNA多聚酶可迅速超過操縱基因對基因轉錄形成mRNA翻譯出多種酶，合成aa或V，當aa或V含量達到一定量時，多順反子末端基因產物酶可作爲阻礙蛋白質，抑制操縱子表達。

36、非組蛋白誘導模型：DNA帶負電荷，組蛋白帶正電荷，兩者結合抑制DNA的轉錄，在個體發育的特定階段，某種帶負電荷的非組蛋白質到達染色體上，與特定區段組蛋白結合的複合體使某一DNA區段裸露，可快速轉錄mRNA.

Part 4

1、羣體遺傳學：研究羣體的遺傳結構和變化規律的遺傳學。

2、中性突變學說：生物的進化主要由中性突變決定的，這些中性突變經自然選擇保留下來，再經隔離形成新物種。

3、基因重排：通過基因的轉座，DNA的斷裂錯接而使正常基因順序發生改變。

4、遠端雜交：種以上分類單位之間的雜交。

5、遺傳平衡定律：一個羣體在符合一定件的情況下，羣體中各GT的比例可從一代到另一代維持不變，即law of genetic eauilibriam.

6、羣體：指一羣相互繁育的個體，一個最大的羣體就是一個物種。

7、基因庫：1個羣體中全部個體所共有的全部基因稱基因庫。

8、基因頻率：G.F.在一個羣體中某一特殊型的等位基因在所有等位基因總數中所佔的比率，由基因型頻率推算得出。

9、基因型頻率：GT.F.某一羣體中某一個體的任一特殊GT的佔的頻率，亦即某一羣體某一G位點上任一GT所佔的比率。

10、適合度(fitness)：指一個生物GT能生存並把它的基因傳給下代的相對能力(W)。

11、選擇系統(selective coefficient)：在選擇的作用下，某一GT在羣體中被淘汰的百分率(S)。

12、遺傳漂變(genetic drift)：指G下在羣體內由隨機取樣而產生的波動，即GF在小羣體中發生隨機改變的現象。